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[其他] 家里有唐氏宝宝,现在7个月,动了移民的念头,请问宝宝可以移民吗?

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1#
发表于 9-1-2011 15:09:29 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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各位爸爸妈妈好:
我去年有了一个唐宝宝,是低风险的,但是没有办法,孩子已经来了,就是我的缘分,我爱他,不能割舍。我现在有些想移民的念头,请大家看看是否合适,主要是考虑到以后宝宝的教育,以及就业,我希望他能是一个有自己价值的人,得到别人的尊重和肯定。我还有生第二个宝宝的想法,希望能照顾好他的哥哥。
我和老公都35岁,不知道是不是很晚了,以前有些移民的打算,慢慢淡忘了,但是现在由于孩子我想先问问这里的爸爸妈妈,问题如下:
1。孩子体检能过吗?
2。老公做软件开发的,我是做市场的,都是电信相关的,不知道否合适那边找到工作?现在开始申请,是不是年纪大了些了?
3。这样的孩子澳洲政府是怎样的待遇?还上学的安排?还有早期干预?
就这些,谢谢大家。
也就是初步想想,我们宝宝现在生病,医生对他也是挺好的,朋友亲戚其实没有什么歧视的,也还好,主要是想以后的上学等等的,大家可以给我点建议。
我和老公在国内生活还可以,房子有了,存款有了,车子也有了,双方父母和叔叔,小姨都很爱宝宝,其实大家庭也是很其乐融融的,虽然我有时候会难过一些。

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老鼠爱上猫 + 50 不了解,祝福!
Dreamhouse + 50 祝福楼主。
yearshappy + 50 不知道,帮你顶帖

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2#
发表于 9-1-2011 15:15:03 | 只看该作者
我曾经有一个新闻提到一个在澳洲行医多年的德国医生
申请移民被拒绝
原因是他的孩子有自闭症
后来很多人抗议才申请通过的

澳洲其实是一个挺现实的国家

祝福楼主。
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3#
发表于 9-1-2011 15:35:09 | 只看该作者
如果楼主一家能移民澳洲,对孩子来说最好了,在这边经常看到身体有缺陷的人在家人的陪同下出去玩,他们一样可以享受正常的生活。祝福楼主一家
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4#
发表于 9-1-2011 16:25:59 | 只看该作者
不懂什么是唐氏宝宝?对不起LZ,因为不懂所以有此一问
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5#
发表于 9-1-2011 16:56:00 | 只看该作者
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6#
发表于 9-1-2011 16:57:03 | 只看该作者
不懂政策啊,帮顶!
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7#
发表于 9-1-2011 17:03:08 | 只看该作者
帮顶,前段时间查我宝宝高风险.
去做了羊水穿刺,说OK.如果没做,估计现在也担心了.
祝福楼主及宝宝,不过如果检查的话,能看出来的年龄就不行.
好像澳洲移民体检里面没有专门查这项的.也可能体检的时候医生一看宝宝就知道了.
如果英语好,试试看嘛.
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8#
发表于 9-1-2011 17:09:10 | 只看该作者
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9#
发表于 9-1-2011 17:31:20 | 只看该作者
原帖由 Dreamhouse 于 9-1-2011 15:15 发表
我曾经有一个新闻提到一个在澳洲行医多年的德国医生
申请移民被拒绝
原因是他的孩子有自闭症
后来很多人抗议才申请通过的

澳洲其实是一个挺现实的国家

祝福楼主。


可能小孩无法通过体检。当然这最终会由医生决定。
那个德国医生是在偏远地区行医多年。他的申请最后还是部长干预的。
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10#
发表于 9-1-2011 18:11:48 | 只看该作者
谢谢5楼的朋友,现在我知道啦。LZ i am so sorry for you.....希望LZ能有懂的人来帮忙为你解答,另外祝福LZ全家心想事成。
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11#
发表于 9-1-2011 19:15:38 | 只看该作者
原帖由 Dreamhouse 于 9-1-2011 15:15 发表
我曾经有一个新闻提到一个在澳洲行医多年的德国医生
申请移民被拒绝
原因是他的孩子有自闭症
后来很多人抗议才申请通过的

澳洲其实是一个挺现实的国家

祝福楼主。


当年还没有来澳之前,在《联合早报》上读到这则新闻,印象特别深刻。

还记得当局的说辞,是主张不浪费纳税人的每一分钱。
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12#
发表于 9-1-2011 19:20:05 | 只看该作者
这样的事情在美国不会是问题
一旦父母的申请通过了
孩子一定可以移民的
要不然会构成歧视的问题。
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13#
发表于 9-1-2011 19:49:25 | 只看该作者
lz的宝宝还是幸福的,有这么多人爱他,而且家庭条件也不错。
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14#
发表于 9-1-2011 20:01:56 | 只看该作者
您的宝宝如果生活在澳州,会比在中国好很多。
一定要努力移过来。
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15#
发表于 9-1-2011 20:19:38 | 只看该作者
希望楼主一切顺利
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16#
发表于 9-1-2011 20:35:54 | 只看该作者
楼主和老公都过35岁 雅思成绩至少4个7  打分才符合

楼主先试一下雅思再说
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17#
发表于 10-1-2011 13:04:01 | 只看该作者

其实我觉得lz的情况留在国内合适

毕竟在这里,没有其乐融融的大家庭,没有人照应搭手,lz做好准备独自照顾宝宝了吗?软件开发相对好找工作的~~ 还有让第二个宝宝担负起照顾哥哥的责任是不是对他/她来说太沉重了?
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18#
发表于 10-1-2011 13:24:28 | 只看该作者
我有一个朋友前两年移民加拿大,动力就是她的女儿是唐氏。以前我发过一个贴子:http://www.freeoz.org/ibbs/thread-889817-1-1.html

现在他们在多伦多,女儿得到很好的治疗,因为政府和社区机构为他们提供了很多免费的服务和治疗计划。残疾人在西方国家,社交、受教育和就业的机会都比中国要好很多。我朋友说,她希望女儿长大能有一份工作,可以自己照顾自己,就很满足了。我想在中国,她要实现这个愿望不容易吧,反正30多年,我没见过一个残疾人在工作岗位上的,除了盲人按摩。所以lz移民应该是正确的选择,但是再生一个照顾哥哥的想法恐怕对老二有些不公平,你们两口子带两个孩子也不容易,一个肯定无法工作。
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19#
发表于 10-1-2011 16:40:33 | 只看该作者
原帖由 palaogong 于 10-1-2011 13:04 发表
毕竟在这里,没有其乐融融的大家庭,没有人照应搭手,lz做好准备独自照顾宝宝了吗?软件开发相对好找工作的~~ 还有让第二个宝宝担负起照顾哥哥的责任是不是对他/她来说太沉重了?

孩子大了呢?
亲人们渐渐老了,谁来照顾孩子呢?
孩子长大了,会生活在一个什么样的环境里?在中国也见过很多唐氏,他们是什么样一种生活状态,在澳洲呢?
我办公室里就有一个唐氏cleaner,每天过来大嫂一下厨房,然后就坐在沙发上玩手机,同事们都很热情地跟她打招呼,要是在中国,估计不是很可能...

弟弟/妹妹来照顾哥哥,对弟弟/妹妹来说是不公平的。
所以说,我建议LZ移民澳洲,让社会来承担起照顾的责任。
LZ好运!
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20#
发表于 10-1-2011 17:03:49 | 只看该作者
我刚来
政策不了解,但是我经常看见这边的残疾人或唐氏儿自己开着小动力车逛街,大家没有任何歧视,公共设施对他们来说也超方便。在公园还经常看见他们的聚会呢。
但是,现在政策那么紧,楼主要加倍努力啊
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21#
发表于 10-1-2011 17:23:48 | 只看该作者
楼主的孩子能通过体检的可能性很小
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22#
发表于 10-1-2011 20:31:42 | 只看该作者
大家说的有残疾的孩子在澳洲会得到很好的照顾没错。
但问题是,澳洲的移民政策是“one fails,all fail”。
也就是说不会只批准父母的签证而拒绝孩子的签证。
如果小孩无法通过体检,所有申请人都会被拒。
所以楼主最好直接询问移民局。看成功的机会多大。

如果孩子的治疗会给澳洲的医疗增加很大负担,申请会被拒。
否则有机会拿到签证。
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23#
发表于 10-1-2011 20:53:31 | 只看该作者
不懂政策,只好祝福LZ一家!
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24#
发表于 10-1-2011 23:37:57 | 只看该作者
祝福楼主能成功,能到澳洲就尽量到澳洲来吧。
去年有一次我在forest hill SC 吃饭的地方,突然看到7,8个好像有mental problem 的人坐在电动轮椅上,围坐桌子一圈在吃饭。一个个甚至有点恐怖的表情,有翻白眼的,有歪脖子的,有流口水的,把我吓了一跳。等我回过神来,真的被感动了,感动的差点流泪。
原来是一些有 mental problem 的朋友们,正在像我们正常人一样在聚餐!周围人对他们也像正常人一样,没有感到奇怪或嘲笑。
当时真感慨这个国家好和谐。
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25#
发表于 11-1-2011 00:38:35 | 只看该作者
记得以前电视上看过一个节目,就是移民申请因为孩子残疾而没有通过引发的争论,最后还是没有通过

你最好咨询一下移民局或者中介。
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26#
 楼主| 发表于 11-1-2011 01:31:28 | 只看该作者
谢谢大家的回复,非常感谢给我共享了很多的关于国外唐宝宝的生活状况,让我对于自己的孩子有了更大的信心,其实我觉得国内的人心态也逐渐Open,老年人反而难以接受,年轻人更容易接受一些,我也是想到希望宝宝能够活出自己的价值来,所以才有了移民的念头,我对宝宝也是有希望的,我希望他能自己读书,希望能学习轮滑,学习画画,能工作是对他的最远大的目标了,实在不行我自己开过花店带他一起干活也好啊。活着就有希望啊
我们也不会噎着藏着他,我也会带他出去玩,现在宝宝在医院里,总是生病,医生护士知道他的情况,也是对他很好,只是会好心的说让我再生一个。但是以后上学会麻烦,或者说更大的挑战和困难可能我想不到或者说还没有碰到,其实心里也会后怕。
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27#
 楼主| 发表于 11-1-2011 01:34:11 | 只看该作者
其实我们宝宝才7个月,对于我自己而言也是一个调整的过程,我还没有完全调整好,不过还是要好好活着,要努力,问问大家,加拿大是不是对于我们宝宝没有这样的限制呢?
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28#
发表于 11-1-2011 03:06:07 | 只看该作者
原帖由 Luckbear2008 于 11-1-2011 01:34 发表
其实我们宝宝才7个月,对于我自己而言也是一个调整的过程,我还没有完全调整好,不过还是要好好活着,要努力,问问大家,加拿大是不是对于我们宝宝没有这样的限制呢?





我在网上看到一个年轻女孩申请加拿大的,在体检时,出于诚实她主动和医生说明了她有yi肝。
结果因为这个原因被拒签了,理由是“觉得在未来的若干年后她需要做肝移植手术增加他们的医疗负担”,真的被拒了。其实YI肝这个是不需要体检的,她不说医生也不知道。
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29#
发表于 11-1-2011 12:48:37 | 只看该作者
好像有几种疾病是列在表上,说明要治愈后才可移民的。唐氏好像不算。

至于唐氏,并没有有效的治疗方法。如使用公立医院以外的医疗护理资源,是要家属自费的。以前看过一个电视,美国的一个家庭的小儿子生了cancer,全家的经济立马陷入困境。这点不管国内还是国外都是一致的。
当然,成年后可以得到社会更多的尊重,生活会便捷一些,在澳洲确实是这样的。
但不表示,父母在孩子的成长期可以比在中国少付出一些。

楼主,你只是低位,不是安慰你,80%是没事的。
别瞎操心了。
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30#
发表于 11-1-2011 13:04:27 | 只看该作者
原帖由 蓝蓝 于 11-1-2011 03:06 发表





我在网上看到一个年轻女孩申请加拿大的,在体检时,出于诚实她主动和医生说明了她有yi肝。
结果因为这个原因被拒签了,理由是“觉得在未来的若干年后她需要做肝移植手术增加他们的医疗负担”,真的被拒了 ...

你这个故事夸张了点,这个女孩是携带者吧,就是平时说的大小三阳,这种澳加都不拒的;但是如果患有慢性乙肝当然不能移民了
不管对于哪个国家,如果本身有治不好的严重疾病,都不会让你移民的

[ 本帖最后由 gamesover 于 11-1-2011 13:23 编辑 ]
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