马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？FreeOZ用户注册
x
很多澳洲人都不了解败血症，但其实它是可能致命的疾病。
发布日期：2020-01-17 13:44:56
文章来源：1688澳洲新闻网
据《时代报》报道，每年因为败血症而死亡的澳洲人是此前预计的两倍，而被诊断患有败血症的人则是此前预计的3倍。 本周五在《The Lancet》上发布的一项研究发现，2017年，全球的败血症病例达到了4900万例，共有1100万人死亡。 虽然此前预计，澳洲的败血症病例为1.8万例，死亡人数5000人，但研究共同作者Simon Finfer表示，更加精确的数据显示，澳洲败血症的病例为5.5万例，死亡人数8700人。
来自George Institute for Global Health的Finfer说：”患败血症的人中，大约15%会死亡。“ ”而对那些存活下来的人说，50%将有严重且持续的健康问题，包括身体上、认知和心理上的，而这些人是无法获得协调服务的。“ 虽然败血症导致的死亡人数比肺癌、大肠癌或乳腺癌都要多，但Finfer表示，只有40%的澳洲人听说过这种疾病。 ”我们了解到的唯一一种可以减少死亡风险的方式是快速诊断和治疗，所以我们需要加强民众和医疗保健员工的意识，因为对患有败血症的人来说，时间是非常重要的。“ 当针对感染的免疫反应开始损坏组织细胞和器官的时候，就会导致败血症。在没有快速治疗的情况下，这种疾病可能导致死亡，幸存下来的人也会面临持续的健康问题。 6年前，Mandy McCracken因为患有败血症而失去了自己的手和脚。她这才了解到败血症的长期影响。 最初只是类似流感和肠胃炎的症状，但两天后，Mandy的情况迅速恶化，从位于维州Kilmore小镇的家中被紧急送往医院。
”我陷入了医疗引导昏迷中，10天之后，我醒来发现，手和脚都没了。这不仅仅影响到了我，也让我的丈夫无法工作。他不得不辞职。自从我生病以后，他就再也没有当老师。我的孩子已经是青少年，他们现在是我的护工，我没办法自己去超市，所以他们要陪我一起去。“ 成立了澳洲败血症联盟的Finfer表示，2018年联盟和George Institute实施的一项全国行动计划提高了人们对败血症的意识，标准化的治疗和对幸存者的支持将帮助减少死亡人数。 而专业人士也指出，制定一套系统性的方法也是非常重要的。 McCracken和澳洲败血症联盟的工作给她的生活带来了巨大的改变。她表示，人们需要知道疾病的迹象和症状。 ”6年前，我完全不知道败血症是什么，但现在我就是一个教科书例子。“
| 
发表于 17-1-2020 14:17:53
收藏
赞
踩