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(本报讯)每年,医院被迫为癌症药物支付超过10万元的费用,来拯救年轻患者的生命,因为他们用的药物只对成人有补贴。这就使得不少癌症儿童掉进了生死攸关的僵局中。
墨尔本的儿科医院也正在尽力进行昂贵而又绝望的临床试验,以为儿童提供他们所需要的癌症治疗,尽管如果他们的父母生病的话,澳洲的药品福利计划(Pharmaceutical Benefits Scheme)可以支付同一药物的费用。
因为儿童患癌症要比成人要少,药品福利咨询委员会并没有得到足够的证据会因为药物对年轻病人的影响而有单独的补贴政策。
因为市场很小,所以制药公司都不愿意花钱研制药物,这就导致三岁的Iverson Steel陷入了生死攸关的僵局中。
她所使用的50万元白血病治疗药物Dasatinib只是成人药物,幸运的是,Iverson有资格进行试验,但是必须保持足够健康才能满足两年里程碑式的药物试验以继续使用这种药物。
“我们需要试一试——不试,她就不会成功。”她的母亲Jenna Steel称。
在其它情况下,医院每年需要为治疗提供资金:每年10万元的clofarabine,每年3万元的Ofatumumab以及21,000的Tofacitinib。
严峻的形式已经加强了要求澳洲对药物进行补贴的检讨,包括建立单独的癌症药物基金来资助昂贵的非药品福利计划治疗。
它也促使澳洲引进类似于美国和欧洲的“儿科规则”。在这些地方,制药公司会因为他们的专利扩展而得到奖励,作为一种金融刺激来激励他们开发儿童新药。
虽然制药公司有特殊兴趣的时候,也会以人道主义为理由而提供一些药物。但是,RCH儿童癌症中心主任Francoise Mechinaud博士称,在大多数情况下,医院不得不将大量资金转投到需要花费36.90元的成人药物上。
“我们用我们的运营预算来为这些药物提供资金,这些成本意义重大。”Mechinaud称。
“像clofarabine一类的药物,每个病人每年需要花费约4万元到10万元。”
因为童年癌症可以以不同于成人癌症的方法瞄准细胞。在年轻病人身上,并不是所有的药物作用模式都一样。
一些抗癌药物也可能会危害儿童的成长,使得这些药物并不适合儿童使用。
联邦卫生部发言人Kay McNiece称,药物福利咨询委员会欢迎例如儿童的特殊需要群体的意见。并且,如果符合公共利益的话,可以使用更加经济可行的申请以寻求免除费用。
Jenna Steel对于她三岁的女儿Iverson能够获得医疗试验而感激不尽 Iverson必须在两年内保持足够健康才能够继续接受药物试验
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