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2016-05-09 | 11:50 | 来源:澳洲新快网 | 编辑:何蓉
Danielle Tindle被诊断出患有罕见癌症(澳洲广播公司图片) 36岁的Danielle Tindle被下了最后通牒,要钱还是要命?
据澳洲广播公司报道,10年前,Tindle患上了霍奇金氏淋巴瘤,随后被治愈。现在,她却又患上了另一种罕见的癌症。Tindle为目前治疗的药物支付上千澳元费用,而其他的病人根据药物福利计划(Pharmaceutical Benefits Scheme),只用支付最低费用就能获得这些药物。
Tindle每两周就要进行一次针对其癌症的免疫疗法,一针费用近5,000澳元。而她在她病床隔壁的黑色素瘤患者,只用支付6.20澳元。
造成这么大差异的原因,是因为药物福利计划的药物上市要求。
因为这些药物并没有针对某类癌症的三期临床实验,所以药物管理局并没批准这些药物在该类癌症治疗中使用,因此也没有列在药物福利计划内。
药物摆在货架上,政府允许其可作为某些癌症的治疗药物,在药物福利计划覆盖范围内,另一些癌症却不行。
从去年7月到现在,Tindle为该药物治疗已经花费了8万澳元。
Tindle认为这很不公平,同样的药物其他人可以享受药物福利计划补贴,她却要付几千澳元。没有一个人,从政府官员至药物公司职员,可以说这种情况是公平的。
澳洲罕见癌症(Rare Cancers Australia)主管Richard Vines表示,很多被诊断出罕见癌症的人,都认为完善、安全的卫生医疗系统将为他们提供药物,可实际并不是这样。
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